Rechtsprechung / Europäischer Gerichtshof, 04.05.2006 – C-431/04

Zitiert von 15 Entscheidungen

Europäischer Gerichtshof, Urteil vom 04.05.2006 – C-431/04

  1. Europäischer Gerichtshof, 20.12.2017 – C-397/16,C-435/16 Urteil
  2. Europäischer Gerichtshof, 13.12.2012 – C-395/11 Urteil

    1. Art. 2 Nr. 1 der Entscheidung 2004/290/EG des Rates vom 30. März 2004 zur Ermächtigung Deutschlands zur Anwendung einer von Artikel 21 der Sechsten Richtlinie 77/388/EWG des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschri…

  3. Europäischer Gerichtshof, 09.07.2020 – C-673/18 Urteil

    Art. 3 Buchst. d der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass eine Genehmigung für das Inverk…

  4. Europäischer Gerichtshof, 03.10.2013 – C-317/12 Urteil
  5. BGH, 10.09.2009 – Xa ZR 130/07 Urteil

    Verkündet am: 10. September 2009 Wermes Justizamtsinspektor als Urkundsbeamter der Geschäftsstelle Escitalopram EPÜ Art. 54, Art. 56; PatG § 3, § 4, § 16a, § 49a; EG-VO 469/2009 Art. 1 Buchst. b, Art. 3 Buchst. d a) Steh…

  6. Europäischer Gerichtshof, 15.01.2015 – C-631/13 Urteil
  7. Europäischer Gerichtshof, 14.11.2013 – C-210/13 Beschluss
  8. Europäischer Gerichtshof, 14.11.2013 – C-187/12,C-189/12 Urteil
  9. Europäischer Gerichtshof, 03.09.2009 – C-482/07 Urteil

    Art. 3 Buchst. c der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel ist unter Berücksichtigung von Art. 3 Abs. 2 Satz 2 der Verordnung (EG…

  10. Europäischer Gerichtshof, 19.06.2014 – C-11/13 Urteil
  11. BGH, 14.10.2008 – X ZB 4/08 Beschluss

    Doxorubicin-Sulfat Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaf- fung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel Art. 3 Buchst. d Für die Beurteilung der Frage, ob es sich um einen an…

  12. Landgericht Düsseldorf, 08.08.2024 – 4b O 36/24 Urteil
  13. BPatG, 15.05.2018 – 4 Ni 12/17 Urteil

    Truvada 1. Art. 3 Buchst. a Verordnung (EG) Nr. 469/2009 (AM-VO) weist mit der Forderung für die Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel (ESZ), dass „das Erzeugnis durch ein in Kraft befindliches G…

  14. BGH, 14.10.2008 – X ZB 5/08 Beschluss
  15. Europäischer Gerichtshof, 17.04.2007 – C-202/05 Beschluss

    Art. 1 Buchst b der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel in der Fassung aufgrund der Akte über die Bedingungen des Beitritts der…