Rechtsprechung / Europäischer Gerichtshof, 25.07.2018 – C-121/17

Zitiert von 14 Entscheidungen

Europäischer Gerichtshof, Urteil vom 25.07.2018 – C-121/17

  1. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 40/18 Urteil
  2. Europäischer Gerichtshof, 30.04.2020 – C-650/17 Urteil

    1. Art. 3 Buchst. a der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass ein Erzeugnis durch ein in K…

  3. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 37/18 Urteil
  4. BPatG, 09.10.2020 – 3 Ni 4/19, verb. mit 3 Ni 8/19, verb. mit 3 Ni 9/19, verb. mit 3 Ni 10/19, verb. mit 3 Ni 11/19 Urteil

    Ezetimib 1. Durch das ergänzende Schutzzertifikat soll allein – wenigstens zum Teil - der Rück-stand in der wirtschaftlichen Verwertung einer Erfindung ausgeglichen werden, der aufgrund der Zeitspanne von der Einreichung…

  5. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 41/18 Urteil
  6. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 42/18 Urteil
  7. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 43/18 Urteil
  8. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 38/18 Urteil
  9. Landgericht Düsseldorf, 01.10.2018 – 4b O 39/18 Urteil
  10. Europäischer Gerichtshof, 19.12.2024 – C-119/22 Urteil

    1. Art. 3 Buchst. c der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass er der Erteilung eines ergän…

  11. BPatG, 23.06.2021 – 3 Ni 2/20, verb. m. 3 Ni 24/20, 3 Ni 3/21 Urteil
  12. Europäischer Gerichtshof, 11.09.2019 – C-650/17 Schlussanträge des Generalanwalts

    Nach alledem schlage ich dem Gerichtshof vor, die vom Bundespatentgericht (Deutschland) und vom Court of Appeal (England & Wales) (Civil Division) (Rechtsmittelgericht [England & Wales] [Zivilabteilung], Vereinigtes Köni…

  13. Landgericht Düsseldorf, 18.12.2018 – 4b O 32/18 Urteil
  14. BPatG, 15.05.2018 – 4 Ni 12/17 Urteil

    Truvada 1. Art. 3 Buchst. a Verordnung (EG) Nr. 469/2009 (AM-VO) weist mit der Forderung für die Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel (ESZ), dass „das Erzeugnis durch ein in Kraft befindliches G…