Rechtsprechung / BPatG / 2001

BPatG Beschluss vom 15.10.2001 – 30 W (pat) 207/00

30. Senat

BUNDESPATENTGERICHT

_______________

(Aktenzeichen)

B E S C H L U S S

In der Beschwerdesache

… 10.99

betreffend die Marke IR 654 558

hat der 30. Senat (Marken-Beschwerdesenat) des Bundespatentgerichts nach vorangegangener mündlicher Verhandlung im schriftlichen Verfahren in der Sitzung

vom

15. Oktober 2001

unter Mitwirkung

des Vorsitzenden Richters

Dr. Buchetmann sowie der Richterinnen Winter und Schwarz-Angele

beschlossen:

Die Beschwerde der Widersprechenden wird zurückgewiesen.

G r ü n d e

I.

Um Schutz in der Bundesrepublik Deutschland ersucht die IR-Marke 654 558

VASEXTEN

nach Beschränkung des Warenverzeichnisses im Beschwerdeverfahren nunmehr

noch für die Waren

cardio-vasculaires préparations et substances pharmaceutiques à

usage humain, délivrés uniquement sur ordonnance (les produits

susnommés pas pour le traitement des maladies de carence et/ou

troubles du métabolisme).

Widerspruch erhoben hat die Inhaberin der rangälteren Marke 2 104 580

VASEX,

die eingetragen ist für die Waren

Präparat zur Behandlung von Magen- und Darmerkrankungen

und/oder Mangelerkrankungen und/oder Stoffwechselerkrankungen.

Die Markenstelle für Klasse 5 des Deutschen Patent- und Markenamts hat in

zwei Beschlüssen - einer davon ist im Erinnerungsverfahren ergangen - eine Verwechslungsgefahr verneint und den Widerspruch zurückgewiesen. Zur Begründung ist ausgeführt, auch bei Bejahung eines sehr engen Ähnlichkeitsbereichs der

jeweiligen Waren (die in Klammern gesetzte Beschränkung des Warenverzeichnisses ist erst im Beschwerdeverfahren erfolgt), sei der Abstand der Marke wegen

der Verschreibungspflicht ausreichend. Der Markenbestandteil VAS weise auf

"Gefäß" hin, sei eher kennzeichnungsschwach und trete bei der Gewichtung der

übereinstimmenden Bestandteile zurück. Die zusätzliche Endsilbe TEN in der jüngeren Marke könne weder überhört noch übersehen werden, womit eine Verwechslungsgefahr zu verneinen sei.

Die Widersprechende hat Beschwerde erhoben und auf die völlige Übereinstimmung der beiden Marken in dem Bestandteil VASEX hingewiesen. Die Endung

TEN könne als Hinweis auf die englische Zahl zehn und somit auf eine zehnte

Komponente des Medikaments verstanden werden. Auch liege für den Verkehr

der Gedanke an eine Markenserie nahe. Bei einem durchschnittlichen Schutzumfang der Widerspruchsmarke sei wegen der großen Indikationsnähe der Erkrankungsbereiche mit Verwechslungen zu rechnen.

Die Widersprechende beantragt (sinngemäß),

die Beschlüsse der Markenstelle aufzuheben und der jüngeren

Marke den Schutz zu verweigern.

Die IR-Markeninhaberin beantragt,

die Beschwerde zurückzuweisen.

Sie meint, mit der weiteren Einschränkung des Warenverzeichnisses einen genügenden Warenabstand geschaffen zu haben. Aufgrund der Rezeptpflicht würde

vorwiegend das Fachpersonal angesprochen, dem die Unterschiede in den beiden

Marken auffiele. Wegen des Hinweises auf Gefäß sei die Widerspruchsmarke nur

kennzeichnungsschwach, was zu einem geringen Schutzumfang führe.

Ergänzend wird auf die Schriftsätze der Parteien, die patentamtlichen Beschlüsse

sowie auf den Akteninhalt Bezug genommen.

II.

Die Beschwerde ist zulässig, in der Sache aber ohne Erfolg, denn zwischen den

Marken besteht keine Verwechslungsgefahr im Sinne von §§ 107, 114, 9 Abs 1

Nr 2 MarkenG.

Für die Frage der Verwechslungsgefahr ist auf drei Faktoren abzustellen zwischen

denen eine Wechselwirkung besteht, nämlich auf die Identität oder Ähnlichkeit der

Waren, auf die Kennzeichnungskraft der Widerspruchsmarke sowie auf die Identität oder Ähnlichkeit der Marken. Im vorliegenden Fall können die Marken zur

Kennzeichnung von Spezialarzneimitteln verwendet werden, zwischen denen Berührungspunkte und Überschneidungen zumindest nicht offensichtlich und naheliegend sind. Schon nach der im Verfahren vor der Markenstelle bestehenden Warenverzeichnis war ein Zusammentreffen der jeweiligen Präparate eher fernliegend, denn Medikamente, die Herz und Gefäße betreffen, haben mit Magen-

Darm-Mitteln und solchen gegen Stoffwechsel- und Mangelerkrankungen keine

unmittelbaren Berührungspunkte. Allenfalls bei Mineralstoff-Präparaten (zB Magnesium) wäre eine Nähe zu cardiovaskulären Präparaten denkbar, wobei jedoch

eine deutliche Indikationsnähe nicht ersichtlich ist. Die Widersprechende hat ihre

diesbezügliche Behauptung auch nicht durch detaillierten Vortrag untermauert.

Daß Medikamenteneinnahmen mitunter zu Magen-Darm-Beschwerden und diese

wiederum zur Verabreichung eines Magen-Darm-Mittel führen können, bewirkt

keine generelle große Indikationsnähe von Magen-Darm-Mitteln zu allen anderen

Arzneimitteln. Der Patient weiß, daß ein Arzneimittel eine derartige Nebenwirkung

haben kann und er wird – wenn er diese Beschwerden tatsächlich mit einem weiteren Medikament bekämpft – nicht auf den Gedanken kommen, daß das Magen-

Darm-Mittel mit der Behandlung seiner "Ursprungskrankheit" zu tun hat. Dem

Fachverkehr sind diese unterschiedlichen Beschwerdebereiche ohnehin geläufig.

Insgesamt ist von einer im mittleren Bereich liegenden Warenähnlichkeit auszugehen, wie sie unter Spezialarzneimitteln ohne besondere gegenteiligen Anhaltspunkte im allgemeinen vorliegt.

Auf Seiten der IR-Marke besteht Rezeptpflicht, so daß bei der Beurteilung der

markenrechtlichen Verwechslungsgefahr die Auffassung der verordnenden Ärzte

und des Fachpersonals in der Apotheke im Vordergrund steht (ständige Rechtsprechung, zB MarkenR 1999, 156 - Cefallone). Diese Verkehrskreise sind es gewohnt, unter Anwendung ihrer Fachkenntnis eigenverantwortlich mit der notwendigen Sorgfalt zu handeln (ständige Rechsprechung, zB BGH MarkenR 2000, 139

Ketof/ETOP).

Die Widerspruchsmarke VASEX ist von Haus aus trotz ihrer beschreibenden Anklänge in der Gesamtheit durchschnittlich kennzeichnungskräftig. VAS ist die für

den Fachverkehr (als einen der maßgeblichen Verkehrskreise) ohne weiteres erkennbare Bezeichnung von "Gefäß"; der Bestandteil EX kann neben der bekannten Bedeutung im Sinne von "aus heraus" auch hinweisen auf "extendieren", dh

ausdehnen, ausstrecken. In der Gesamtheit ist die Marke für die beanspruchten

Waren zwar durchaus zur Kennzeichnung geeignet. Der der Marke zustehende

eher unterdurchschnittliche Schutzumfang ist, entgegen der Ansicht der IR-Markeninhaberin, nicht durch ähnliche Kennzeichnungen in Drittmarken weiter geschwächt worden. Eine solche Schwächung, die ohnehin die Ausnahme darstellt,

liegt nur vor, wenn sich der Verkehr im gleichen oder eng benachbarten Warengebiet an die Existenz derartiger Kennzeichnungen gewöhnt hat (BGH, MarkenR

2001, 307 - CompuNet/ComNet). Voraussetzung hierfür ist, daß Art und Umfang

des Umsatzes der mit ähnlichen Marken gekennzeichneten Produkte feststeht.

Allein die Anzahl der in der Markenrolle in derselben Warenklasse registrierten

Drittzeichen mit einer ähnlichen Markengestaltung reicht für die Darlegung und

Bejahung einer Schwächung der Kennzeichnungskraft nicht aus.

Die vorgenannten Gesichtspunkte erfordern einen allenfalls durchschnittlichen

Abstand der streitgegenständlichen Marken, der hier von der jüngeren Marke eingehalten ist. VASEX und VASEXTEN stimmen in den ersten beiden Silben vollständig überein, was an und für sich die Gefahr von Verwechslungen begünstigt.

Andererseits besitzt die jüngere Marke eine weitere, aus drei Buchstaben bestehende Silbe, die weder übersehen, noch überhört werden kann, zumal sie sich

harmonisch an die vorhergehenden Silben anschließt. Entgegen der BGH-Entscheidung salvent/Salventerol (GRUR 1998, 924, dort bestand Warenidentität und

es fehlte eine Rezeptpflicht) handelt es sich bei der Endsilbe TEN auch nicht um

eine Lautfolge, die in zahlreichen ähnlichen Produktkennzeichnungen verwendet

wird und deshalb vom Verkehr wenig Beachtung findet. Eine Nachschau in der

Roten Liste erbrachte zwar eine Vielzahl von Präparaten, die mit "en" enden, es

fehlten aber solche, die die hier typische Endung "ten" haben. Auch die Widersprechende hat dies sowie ihre Behauptung nicht belegt, die Endung "ten" sei bei

Arzneimitteln als Hinweis auf eine "zehnte Komponente" oder Dosierung gebräuchlich (derartiges wäre allenfalls bei Homöopathika denkbar). Dem Gericht

gelang eine solche Feststellung mit dem ihm zur Aufklärung zur Verfügung stehenden Mitteln nicht. Entgegen der Ansicht der Widersprechenden ist es auch

nicht Sache der Markenstelle oder des Gerichts, die von einem Beteiligten aufgestellte (bloße) Behauptung zu widerlegen; es bleibt vielmehr Sache eines jeden

Beteiligten, die ihm günstige Behauptung derart substantiiert vorzutragen, daß einerseits der Gegner die Möglichkeit hat, sich dazu zu erklären und andererseits

das Gericht ausreichend Anhaltspunkte findet, um im Rahmen seiner Amtsermittlung nachzuforschen. Da somit von einer Üblichkeit und Kennzeichnungsschwäche der Endung TEN nicht ausgegangen werden kann, ist diese beim Vergleich

der Marken vollständig zu berücksichtigen, womit eine unmittelbare Verwechslungsgefahr nicht gegeben ist (vgl auch BPatG, PAVIS PROMA, Knoll, Kliems,

VASIN # PRAVASIN und EVAS # PREVAS).

Für das Vorliegen einer gedanklichen Verwechslungsgefahr, etwa unter dem Gesichtspunkt einer Markenserie, fehlt es an jeglichen Anhaltspunkten dafür, daß

sich der Verkehr an die Widerspruchsmarke oder einen Bestandteil daraus gewöhnt haben sollte und deshalb die jüngere Marke der Widersprechenden zurechnet. Die Widersprechende hat noch nicht einmal die Benutzung ihrer Marke vorgetragen, eine solche ist auch weder aus der Roten Liste noch aus sonstigen

Quellen (zB Recherche im Internet) ersichtlich.

Da auch diese Art der Verwechslungsgefahr nicht vorliegt, war die Beschwerde

ohne Erfolg.

Eine Kostenentscheidung war nicht veranlaßt (§ 71 Abs 1 Satz 2 MarkenG).

Dr. Buchetmann

Winter

Schwarz-Angele

Hu