Rechtsprechung / BPatG / 2001
BPatG Beschluss vom 25.04.2001 – 5 W (pat) 428/00
5. Senat
BUNDESPATENTGERICHT
_______________
(Aktenzeichen)
Verkündet am
25. April 2001
…
B E S C H L U S S
In Sachen
… 6.70
betreffend das Gebrauchsmuster 296 23 383
(hier: Löschungsantrag)
hat der 5. Senat (Gebrauchsmuster-Beschwerdesenat) des Bundespatentgerichts
auf die mündliche Verhandlung vom 25. April 2001 durch den Vorsitzenden Richter Goebel sowie der Richter Dr. Niklas und Dr. Deiß
beschlossen:
Die Beschwerde der Antragsgegnerin gegen den Beschluß des
Deutschen Patent- und Markenamts – Gebrauchsmusterabteilung I – vom 28. März 2000 wird zurückgewiesen.
Die Kosten des Beschwerdeverfahrens trägt die Antragsgegnerin.
Der Wert des Gegenstandes der anwaltlichen Tätigkeit im Beschwerdeverfahren wird auf 1,5 Millionen DM festgesetzt.
G r ü n d e
I.
Die Antragsgegnerin ist Inhaberin des am 6. Februar 1998 als Abzweigung aus
der deutschen Patentanmeldung 196 03 797.2 (Anmeldetag 2. Februar 1996) angemeldeten Gebrauchsmusters. Die GB-Prioritäten vom 6. Februar 1995 (Aktenzeichen GB 95 02 297), 17. Februar 1995 (Aktenzeichen GB 95 03 112) und vom
15. Mai 1995 (Aktenzeichen GB 95 09 807) sind in Anspruch genommen. Das Gebrauchsmuster ist am 20. Mai 1998 unter der Bezeichnung:
Neue Formen von Paroxetin-Hydrochlorid
in der Rolle eingetragen worden. Seine Schutzdauer ist verlängert.
Die mit der Anmeldung eingereichten und der Eintragung zugrunde liegenden
Schutzansprüche lauten:
1. Im wesentlichen von gebundenem Propan-2-ol freies Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat.
2. Im wesentlichen von gebundenem organischem Lösungsmittel
freies Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat.
3. Im wesentlichen von gebundenem Propan-2-ol freies Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat, mit der Maßgabe, daß es nicht die
Form Z ist.
4. Andere Paroxetin-Hydrochlorid-Solvate als das Propan-2-ol-Solvat.
5. Paroxetin-Hydrochlorid-Solvate nach Anspruch 4, wobei der
solvatbildende Stoff aus Alkoholen mit Ausnahme von Propan-2-ol, organischen Säuren, organischen Basen, Nitrilen, Ketonen, Ethern, chlorierten Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffen ausgewählt ist.
6. Paroxetin-Hydrochlorid-Solvat nach Anspruch 4, wobei der
solvatbildende Stoff aus Propan-1-ol, Ethanol, Essigsäure, Pyridin,
Acetonitril, Aceton, Tetrahydrofuran, Chloroform und Toluol ausgewählt ist.
7. Im wesentlichen von gebundenem Propan-2-ol freies Paro-xetin-Hydrochlorid-Anhydrat in weitgehend reiner Form.
8. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1 in Form A, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa
123-125°C aufweist, wenn es in ähnlicher Reinheit wie das in Beispiel 1 beschriebene Material erhalten wird, signifikante IR-Bande
(Figur 1) bei etwa 513, 538, 571, 592, 613, 665, 722, 761, 783,
806, 818, 839, 888, 906, 924, 947, 966, 982, 1006, 1034, 1068,
1091, 1134, 1194, 1221, 1248, 1286, 1340, 1387, 1493, 1513, 1562, 1604, 3402, 3631 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute
gemessene DSC-Exotherme unter Verwendung einer offenen
Schale ein Maximum bei etwa 126°C und unter Verwendung einer
geschlossenen Schale ein Maximum bei etwa 121°C zeigt, es
auch ein weitgehend ähnliches Röntgenbeugungsdiagramm wie
das in Figur 4 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei
6,6, 8,0, 11,2, 13,1° 2θ, und ein weitgehend ähnliches Festphasen-NMR-Spektrum wie das in Figur 7 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 154,3, 149,3, 141,6, 138,5 ppm, aufweist.
9. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1 in Form B, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa
138°C aufweist, wenn es in ähnlicher Reinheit wie das in Beispiel 7 beschriebene Material erhalten wird, signifikante IR-Bande
(Figur 2) bei etwa 538, 574, 614, 675, 722, 762, 782, 815, 833,
884, 925, 938, 970, 986, 1006, 1039, 1069, 1094, 1114, 1142, 1182, 1230, 1274, 1304, 1488, 1510, 1574, 1604, 1631 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute gemessene DSC-Exotherme sowohl in offenen als auch in geschlossenen Schalen ein Maximum
bei etwa 137°C zeigt, es auch ein weitgehend ähnliches Röntgenbeugungsdiagramm wie das in Figur 5 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 7,5, 11,3, 12,4, 14,3° 2θ, und ein weitgehend ähnliches Festphasen-NMR-Spektrum wie das in Figur 8
gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 154,6, 148,3,
150,1, 141,7, 142,7, 139,0 ppm, aufweist.
10. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1 in Form C, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa
164°C aufweist, wenn es in ähnlicher Reinheit wie das in Beispiel 8 beschriebene Material erhalten wird, signifikante IR-Bande
(Figur 3) bei etwa 540, 574, 615, 674, 720, 760, 779, 802, 829,
840, 886, 935, 965, 984, 1007, 1034, 1092, 1109, 1139, 1183, 1218, 1240, 1263, 1280, 1507, 1540, 1558, 1598, 1652 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute gemessene DSC-Exotherme sowohl in offenen als auch in geschlossenen Schalen ein Maximum
bei etwa 161°C zeigt, es auch ein weitgehend ähnliches Röntgenbeugungsdiagramm wie das in Figur 6 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 10,1, 12,1, 13,1, 14,3° 2θ, und ein weitgehend ähnliches Festphasen-NMR-Spektrum wie das in Figur 7
gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 154,0, 148,5,
143,4, 140,4 ppm, aufweist.
11. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1 in Form D, dadurch gekennzeichnet, daß es als halbkristalliner Feststoff mit
einem Schmelzpunkt von etwa 125°C vorkommt, wenn es in ähnlicher Reinheit wie das in Beispiel 14 beschriebene Material erhalten wird, und die Form D auch dadurch gekennzeichnet ist, daß
sie im wesentlichen ähnliche physikalische Eigenschaften aufweist, wenn sie aus der Toluol-Solvat-Vorstufe unter Verwendung
von hier allgemein beschriebenen Verfahren hergestellt wird, wobei die Toluol-Solvat-Vorstufe signifikante IR-Bande bei etwa
1631, 1603, 1555, 1513, 1503, 1489, 1340, 1275, 1240, 1221,
1185, 1168, 1140, 1113, 1101, 1076, 1037, 1007, 986, 968, 935,
924, 885, 841, 818, 783, 760, 742, 720, 698, 672, 612, 572, 537 und 465 cm-1, und charakteristische Röntgenbeugungssignale bei
7,2, 9,3, 12,7 und 14,3° 2θ aufweist.
12. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 8, das in Form
von Nadeln vorliegt.
13. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 9, das in Form
von Nadeln vorliegt.
14. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 10, das in Form
von Nadeln oder Prismen vorliegt.
15. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die ausgewählt ist
aus: im wesentlichen von gebundenem Pyridin freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form A), im wesentlichen von gebundener Essigsäure
freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat
(Form A), im wesentlichen von gebundenem Acetonitril freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat
(Form A), Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form B), Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form C),
im wesentlichen von gebundenem Aceton
freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat
(Form A),
im wesentlichen
von
gebundenem Ethanol
freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat
(Form A), im wesentlichen von gebundenem Chloroform freiem
Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat
(Form A),
Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form C), im wesentlichen von gebundenem
Propan-1-ol
freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form A),
Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form D) und im wesentlichen
von gebundenem Tetrahydrofuran freiem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (Form A).
Die Antragsgegnerin hat am 26. Juni 1998 neu gefaßte Schutzansprüche mit folgendem Wortlaut zur Gebrauchsmusterakte nachgereicht:
1. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Form A, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa 123-125°C
aufweist, signifikante IR-Banden (Figur 1) bei etwa 513, 538,
571, 592, 613, 665, 722, 761, 783, 806, 818, 839, 888, 906,
924, 947, 966, 982, 1006, 1034, 1068, 1091, 1134, 1194, 1221,
1248, 1286, 1340, 1387, 1493, 1513, 1562, 1604, 3402, 3631 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute gemessene
DSC-Exotherme unter Verwendung einer offenen Schale ein
Maximum bei etwa 126°C und unter Verwendung einer geschlossenen Schale ein Maximum bei etwa 121°C zeigt, es
auch ein Röntgenbeugungsdiagramm wie das in Figur 4 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 6,6, 8,0 11,2,
13,1° 2θ, und ein Festphasen-NMR-Spektrum wie das in Figur 7 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 154,3,
149,3, 141,6, 138,5 ppm, aufweist.
2. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Form B, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa 138°C aufweist, signifikante IR-Banden (Figur 2) bei etwa 538, 574, 614,
675, 722, 762, 782, 815, 833, 884, 925, 938, 970, 986, 1006,
1039, 1069, 1094, 1114, 1142, 1182, 1230, 1274, 1304, 1488, 1510, 1574, 1604, 1631 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute
gemessene DSC-Exotherme sowohl in offenen als auch in geschlossenen Schalen ein Maximum bei etwa 137°C zeigt, es
auch ein Röntgenbeugungsdiagramm wie das in Figur 5 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 7,5, 11,3, 12,4,
14,3° 2θ, und ein Festphasen-NMR-Spektrum wie das in Figur 8 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 154,6,
148,3, 150,1, 141,7, 142,7, 139,0 ppm, aufweist.
3. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Form C, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Schmelzpunkt von etwa 164°C aufweist, signifikante IR-Banden (Figur 3) bei etwa 540, 574, 615,
674, 720, 760, 779, 802, 829, 840, 886, 935, 965, 984, 1007,
1034, 1092, 1109, 1139, 1183, 1218, 1240, 1263, 1280, 1507, 1540, 1558, 1598, 1652 cm-1 aufweist, die bei 10°C pro Minute
gemessene DSC-Exotherme sowohl in offenen als auch in geschlossenen Schalen ein Maximum bei etwa 161°C zeigt, es
auch ein Röntgenbeugungsdiagramm wie das in Figur 6 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei 10,1, 12,1,
13,1, 14,3° 2θ, und ein Festphasen-NMR-Spektrum wie das in
Figur 7 gezeigte, umfassend charakteristische Signale bei
154,0, 148,5, 143,4, 140,4 ppm, aufweist.
4. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Form D, dadurch gekennzeichnet, daß es aus der Toluol-Solvat-Vorstufe durch Trocknung bei 80°C erhältlich ist, wobei die Toluol-Vorstufe signifikante IR-Bande bei etwa 1631, 1603, 1555, 1513, 1503, 1489,
1340, 1275, 1240, 1221, 1185, 1168, 1140, 1113, 1101, 1076,
1037, 1007, 986, 968, 935, 924, 885, 841, 818, 783, 760, 742, 720, 698, 672, 612, 572, 537 und 465 cm-1, und charakteristische Röntgenbeugungssignale bei 7,2, 9,3, 12,7 und 14,3° 2θ
aufweist.
5. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1, das in Form
von Nadeln vorliegt.
6. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 2, das in Form
von Nadeln vorliegt.
7. Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 3, das in Form
von Nadeln oder Prismen vorliegt.
Die Antragstellerin hat am 12. Mai 1999 beim Deutschen Patent- und Markenamt
beantragt, das Gebrauchsmuster zu löschen. Zur Begründung hat sie vorgetragen,
daß die Gegenstände des Gebrauchsmusters - auch im Umfang dieser nachgereichten Schutzansprüche - im Hinblick auf den Stand der Technik nicht neu seien
bzw nicht auf einem erfinderischen Schritt beruhten.
Zum Stand der Technik hat die Antragstellerin auf folgende Druckschriften hingewiesen:
(1) GB 85 26 407 (Prioritätsdokument zur EP 223 403)
(2) EP 223 403
(3)
International Journal of Pharmaceutics, 42 (1988) 135-143
(4) Stichwort "Polymorphie" in Römpp Lexikon Chemie - Version 1.5, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1998
(CD-ROM)
(5) Stichwort "Kristallmorphologie" in Römpp Lexikon Chemie
- Version 1.5, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag
1998 (CD-ROM)
(6) Stichwort "Modifikation" in Römpp Lexikon Chemie - Version 1.5, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1998
(CD-ROM)
Die Antragsgegnerin hat dem Löschungsantrag widersprochen und das Gebrauchsmuster später im Umfang der Schutzansprüche 1 bis 7 vom 26. Juni 1998
verteidigt.
Die Gebrauchsmusterabteilung I des Deutschen Patent- und Markenamts hat
durch Beschluß vom 28. März 2000 das Gebrauchsmuster teilgelöscht, soweit es
über die Schutzansprüche 2 bis 4, 6 und 7 vom 26. Juni 1998 hinausgeht.
Zur Begründung hat die Gebrauchsmusterabteilung im wesentlich ausgeführt, daß
der Gegenstand gemäß Anspruch 1 im Hinblick auf die Entgegenhaltung (1) nicht
mehr neu sei. Das Merkmal des Unteranspruchs 5 ergebe sich bei Anwendung
der geeigneten und durch diese Entgegenhaltung vorbeschriebenen Herstellungsmaßnahmen von selbst. Die Gegenstände des Gebrauchsmusters im Umfang der
Ansprüche 2 bis 4 bzw 6 und 7 vom 7. Juni 1998 seien dagegen schutzfähig.
Gegen diesen Beschluß hat die Antragsgegnerin Beschwerde eingelegt.
Die Antragsgegnerin verteidigt das Gebrauchsmuster in erster Linie mit den am
23. April 2001 eingereichten Schutzansprüchen 1 bis 6 gemäß Hauptantrag. Diese
Fassung der Schutzansprüche nach Hauptantrag unterscheidet sich von der am
26. Juni 1998 eingereichten Anspruchsfassung dadurch, daß das Merkmal des
dortigen Anspruchs 5
und in Form von Nadeln vorliegt
in den Schutzanspruch 1 mit aufgenommen worden ist, sowie durch die Streichung des Wortes "und" vor der Angabe "ein Festphasen-NMR-Spektrum".
Die Ansprüche 2 bis 4 bzw 5 und 6 entsprechen den Schutzansprüchen 2 bis 4
bzw 6 und 7 der vorstehend wiedergegebenen Anspruchsfassung vom 26. Juni 1998.
Hilfsweise verteidigt die Antragsgegnerin das Gebrauchsmuster mit den am
23. April 2001 eingereichten Schutzansprüchen 1 bis 6 gemäß Hilfsantrag.
Der Schutzanspruch 1 dieses Hilfsantrags unterscheidet sich vom Schutzanspruch 1 in der Fassung vom 26. Juni 1998 durch die Streichung des Wortes
"und" vor der Angabe "ein Festphasen-NMR-Spektrum" sowie durch die folgenden
zusätzlichen Merkmale, die sich dort an das letzte Wort "aufweist" anschließen:
und in Form von Nadeln vorliegt, erhältlich durch ein Verfahren
umfassend die Kristallisation des Paroxetin-Hydrochlorid-Solvats
durch das in Kontakt bringen der freien Base Paroxetin mit trockenem Chlorwasserstoffgas in einem organischen Lösungsmittel
oder einem Gemisch aus organischen Lösungsmitteln, das mit
herkömmlichen Trocknungsverfahren nicht entfernbar ist, und anschließend das Verdrängen des (der) solvatisierten Lösungsmittel(s) unter Verwendung eines Verdrängungsmittels.
Die Ansprüche 2 bis 4 bzw 5 und 6 gemäß Hilfsantrag entsprechen den Schutzansprüchen 2 bis 4 bzw 6 und 7 der vorstehend wiedergegebenen Anspruchsfassung vom 26. Juni 1998.
Nach Meinung der Antragsgegnerin ist der Gegenstand der verteidigten Schutzansprüche durch den Stand der Technik weder vorweggenommen noch nahegelegt.
Dabei komme dem Merkmal, wonach das Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat Form
A in Form von Nadeln vorliege, besondere Bedeutung zu. Diese Nadelform der
Kristalle sei im Stand der Technik gemäß GB 85 26 407 (1) oder EP 223 403 (2)
weder beschrieben noch durch ein Nacharbeiten daraus ableitbar. Der Fachmann
habe angesichts der in (2) beschriebenen Plättchenform von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat auch keine Nadelform der Kristalle erwarten können, die sich zudem durch ein schnelleres Auflösen auszeichne. Erst das neue und erfinderische
Verfahren gemäß vorliegendem Gebrauchsmuster habe die Herstellung und damit
Bereitstellung einer stabilen reproduzierbaren und schnell löslichen Form von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat ermöglicht. Zur Stütze ihrer Auffassung verweist sie
noch auf die Druckschrift
The Merck Index 1996, S 1210 sowie auf
ein Gutachten von Prof. Dr. Byrn,
eine Erklärung von Victor Jacewicz und
eine Stellungnahme von Prof. Dr. Gille.
Die Antragsgegnerin beantragt,
den angefochtenen Beschluß aufzuheben und den Löschungsantrag im Umfang der Schutzansprüche 1 bis 6 nach Hauptantrag,
eingereicht am 23. April 2001,
hilfsweise im Umfang der Schutzansprüche 1 bis 6 nach Hilfsantrag, eingereicht am 23. April 2001, zurückzuweisen.
Die Antragstellerin beantragt die Zurückweisung der Beschwerde.
Sie verweist auf ein im parallelen Verletzungsverfahren angefertigtes Gutachten
von Dr. H.M. Heise und vertritt wie bereits vor der Gebrauchsmusterabteilung die
Ansicht, daß die GB 85 26 407 (1) neuheitsschädlich für den Gegenstand gemäß
Schutzanspruch 1 des Streitgebrauchsmusters sei. Ein Nacharbeiten des dort allgemein beschriebenen Verfahrens zur Herstellung von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat durch Trocknen der wasserfreien Solvatvorstufe führe, ergänzt durch fachmännisches Wissen ausweislich der vorgelegten Ergebnisse ebenfalls zur Modifikation A des Anhydrats und zu einem Produkt in Nadelform.
Wegen weiterer Einzelheiten des Vorbringens der Beteiligten wird auf die Schriftsätze verwiesen.
II.
Die Beschwerde der Antragsgegnerin ist zulässig, jedoch nicht begründet. Denn
der Löschungsantrag ist nicht in weitergehendem Umfang, als dies im angefochtenen Beschluß ausgesprochen ist, unbegründet. Soweit sich die Löschung durch
den angefochtenen Beschluß nicht wegen des teilweise fallengelassenen Widerspruchs bereits aus § 17 Abs 1 Satz 2 GebrMG ergibt, folgt sie aus § 15 Abs 1
Nr 1 GebrMG; in diesem Umfang ist der Löschungsanspruch wegen mangelnder
Schutzfähigkeit gegeben.
1) Eine Zurückweisung des Löschungsantrags im Umfang des (eingetragenen)
Schutzanspruchs 1, soweit er über den Gegenstand des Schutzanspruchs 1 in der
am 23. April 2001 eingereichten Fassung gemäß Hauptantrag hinausgeht, ist nicht
gerechtfertigt. Denn auch der Gegenstand des Schutzanspruchs 1 in der Fassung
a) Die beschränkte Verteidigung ist zulässig. Der verteidigte Schutzanspruch 1 ist
gegenüber dem Schutzanspruch 1, der dem angefochtenen Beschluß zugrunde
lag, durch die Merkmale des Anspruchs 5 dieser Fassung, wonach das Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat nach Anspruch 1 in Form von Nadeln vorliegt, eingeschränkt und geht damit nicht über den angefochtenen Schutzanspruch 1 hinaus.
Die Merkmale des verteidigten Schutzanspruchs 1 sind auch aus den eingetragenen Schutzansprüchen herleitbar (vgl dort Schutzansprüche 8 und 12).
b) Der Gegenstand des Schutzanspruchs 1 gemäß Hauptantrag ist im Hinblick auf
die GB 85 26 407 (1) nicht mehr neu.
In einer Druckschrift ist alles das offenbart, was in der Gesamtheit der Unterlagen
schriftlich niedergelegt ist und sich dem Fachmann ohne weiteres aus dem Gesamtinhalt der Unterlagen am Anmeldetag erschließt. Für die Frage der eine Beschränkung des Patentanspruchs erlaubenden Offenbarung der Erfindung spielt
weder eine Rolle, ob etwas in der Beschreibung gegenüber gleichzeitig offenbarten anderen Lösungen als vorteilhaft, zweckmäßig oder bevorzugt bezeichnet ist,
noch gibt es eine Abstufung in der Wertigkeit der für die Beschreibung der Erfindung benutzten Offenbarungsmittel. Die besondere Hervorhebung oder Betonung,
etwa als Gegenstand einer Ausführungsform oder eines Beispiels, oder die Kennzeichnung als vorteilhaft, zweckmäßig oder bevorzugt, erleichtern lediglich die Erkenntnis, daß das betreffende Merkmal oder die engere Lehre als zu der beanspruchten Erfindung gehörend offenbart ist. Das Fehlen solcher Kriterien schließt
hingegen eine solche Offenbarung nicht aus. Die Ermittlung des Gesamtinhalts
der Erstunterlagen hat mit den Augen des Fachmanns zu erfolgen; zu prüfen ist,
welche Erkenntnisse ihm dadurch, objektiv und ohne weiteres, vermittelt worden
sind (vgl BGH, GRUR 1990, 510 - Crackkatalysator).
Es gibt auch keinen Rechtssatz des Inhalts, daß ein Patentanspruch nur in dieser
Weise beschränkt werden könne, daß sämtliche Merkmale eines Ausführungsbeispiels, die der Aufgabenlösung förderlich sind, insgesamt in den Patentanspruch
eingefügt werden müßten (vgl BGH, BlPMZ 1990, 325 - Spleißkammer).
Berücksichtigt man diese vom Bundesgerichtshof zur Offenbarung von Merkmalen
in Patentansprüchen entwickelten Grundsätze und nimmt man als zuständigen
Fachmann einen promovierten Diplomchemiker an, der mit der Synthese von
Wirkstoffen befaßt und vertraut ist, so ergibt sich ein dieser Druckschrift für ihn ohne weiteres entnehmbarer Offenbarungsgehalt, der es zuließe, einen Anspruch
auf folgenden Gegenstand zu richten:
1a) Verfahren zur Herstellung von Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvat, dadurch gekennzeichnet, daß man unter
wasserfreien Bedingungen gasförmigen Chlorwasserstoff zu
einer Lösung der freien Base in Isopropanol zugibt und das
Isopropanol-Solvat auskristallisiert,
(vgl (1) S 3 Abs 2 iVm S 5 Abs 4 Z 1 bis 8 v unten). Daß dort auch die Herstellung
dieses Solvats unter nicht wasserfreien Bedingungen, zB mit Salzsäure beschrieben wird, steht einem solchen Anspruch nicht entgegen, zumal die Herstellung unter wasserfreien Bedingungen bevorzugt ("ideally") genannt ist.
Zwar ist der genannten Textstelle zu entnehmen, daß Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat, dadurch hergestellt werden kann, daß man das Solvatlösungsmittel aus
dem bevorzugt unter wasserfreien Bedingungen hergestellten Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvat entfernt, und zwar kann das durch Trocknen unter Vakuum bei hohen Temperaturen, zB 60°C, erfolgen (vgl S 5 Abs 4 und S 6 Abs 1).
Ungeachtet der zwischen den Parteien strittigen Frage, ob ein solches Vorgehen
bereits zu einem Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat mit den Merkmalen gemäß
Schutzanspruch 1 führt, entnimmt der Fachmann dem Beispiel 1 dieser Druckschrift jedoch noch einen zweiten Weg für die Herstellung von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat (vgl S 9 Abs 3). Hierzu wird das zunächst aus der freien Base
hergestellte Acetatsalz von Paroxetin in Isopropanol gelöst und mit einer Mischung
aus konzentrierter Salzsäure und weiterem Isopropanol behandelt. Nach 16 Stunden Stehenlassen bei 0°C werden die Isopropanol enthaltenden Kristalle des Hydrochloridsalzes filtriert und getrocknet. Auch wenn hier keine wasserfreien Bedingungen eingehalten werden, was schon der Einsatz von Salzsäure zeigt, so kann
der Fachmann unter Berücksichtigung der Gesamtaussage dieser Druckschrift
und insbesondere der Textstelle auf Seite 5 Absatz 4 diese Angaben nur so verstehen, daß auch hier im Beispiel 1 zunächst die Herstellung des Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvats erfolgt. Denn entsprechend der Textstelle auf Seite 5
Absatz 4 der Beschreibung erhält man dieses Solvat auch dann, wenn man das
Acetatsalz von Paroxetin in Isopropanol als Lösungsmittel mit konzentrierter Salzsäure behandelt und anschließend kristallisiert. Der Einwand der Antragsgegnerin,
im Beispiel 1 werde nicht die Herstellung des Isopropanolsolvats beschrieben,
kann angesichts dieser eindeutigen Angaben in der Druckschrift (1) nicht überzeugen. Um nun Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat zu erhalten, wird im Beispiel 1 das,
wie erläutert, zunächst hergestellte Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvat für
etwa 20 Minuten in Wasser gerührt, abfiltriert und getrocknet. Aus dieser Arbeitsweise ergibt sich bereits, daß es sich hierbei nicht, wie die Antragstellerin geltend
macht, um übliches Umkristallisieren handelt.
Aufgrund der zitierten, durch den Bundesgerichtshof entwickelten Grundsätze zur
Bewertung der Offenbarung von Merkmalen in Patentansprüchen hat somit auch
folgendes Verfahren durch die Druckschrift (1) als offenbart zu gelten:
1b) Verfahren zur Herstellung von Paroxetin-Hydrochlorid-An-hydrat, dadurch gekennzeichnet, daß man Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvat mit Wasser behandelt, anschließend abfiltriert und trocknet.
Es kann nun nach Überzeugung des Senats nicht außerhalb der von der Druckschrift (1) vermittelten Lehre liegen, das nach Verfahren 1a) bevorzugt hergestellte
Paroxetin Hydrochlorid-Anhydrat-Isopropanol-Solvat beim Verfahren gemäß 1b)
einzusetzen. Eine solche Arbeitsweise ist somit im Hinblick auf das in der Druckschrift (1) Offenbarte nicht mehr neu. Denn bei der Beurteilung einer Vorveröffentlichung auf Neuheitsschädlichkeit und bei der Prüfung, ob auf einen in einer Patentanmeldung enthaltenen Lösungsgedanken ein Schutzanspruch gerichtet werden kann, ist von einem einheitlichen Offenbarungsbegriff auszugehen (vgl BGH,
GRUR 1981, 812 - Etikettiermaschine). Gerade bei einem solchen Verfahren wird
aber, wie die Antragsgegnerin mehrfach betont hat und wie im Streitgebrauchsmuster im einzelnen beschrieben wird, ein Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat mit den
im vorliegenden Schutzanspruch 1 angegebenen Merkmalen erhalten (vgl den
Schriftsatz der Antragstellerin vom 6. November 2000 S 3 Abs 2 und
DE 296 23 383 U1 S 6 Z 6 bis 21 iVm S 12 Z 32 bis S 13 Z 15). Der Umstand, daß
ein in dieser Weise charakterisiertes Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat, dh mit den
im Schutzanspruch 1 angegebenen Parametern und in Form von Nadeln, nicht in
der Druckschrift (1) beschrieben wird, macht diesen Stoff nicht schon deshalb gegenüber der Offenbarung der Entgegenhaltung neu. Denn zu dem neuheitsschädlichen Offenbarungsinhalt der Beschreibung eines Verfahrens gehört auch, was
dem Sachverständigen erst bei der Nacharbeitung des vorbeschriebenen Verfahrens über dessen Ergebnis unmittelbar und zwangsläufig offenbar wird (vgl BGH,
GRUR 1980, 283 - Terephthalsäure), im vorliegenden Fall also die Modifikation A
von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Form von Nadeln.
Berücksichtigt man das praktische Vorgehen des hier zuständigen Fachmanns,
der aufgrund der Angaben in (1) Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat herstellen
möchte, so kommt man zu keiner anderen Beurteilung der Neuheit des Gegenstandes gemäß Schutzanspruch 1.
Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat wird in der Druckschrift (1) ua bereits durch das
Infrarotspektrum gemäß Figur 5 und das Röntgenbeugungsspektrum gemäß Figur 4 charakterisiert, so daß der Fachmann schon insofern eindeutige Zielvorgaben erhält. Anzumerken ist hierbei, daß diese Spektren mit den entsprechenden
Angaben für die Modifikation A im vorliegenden Gebrauchsmuster weitgehend
übereinstimmen, so daß man von der Identität der jeweiligen Stoffe ausgehen
muß (vgl vorliegendes Gebrauchsmuster Fig 1a und 4 sowie die Ausführungen der
Gebrauchsmusterabteilung im angefochtenen Beschluß).
Da, wie erläutert, beide in der Druckschrift (1) beschriebenen Wege zur Herstellung des Anhydrats von der Isopropanol-Solvat-Vorstufe ausgehen, wird der
Fachmann zunächst dieses Ausgangsmaterial, und zwar auf dem in der Druckschrift (1) bevorzugt angegebenen Herstellungsweg, also unter wasserfreien Bedingungen, herstellen. Für orientierende Versuche setzt der Chemiker in aller Regel nicht das gesamte hergestellte Ausgangsmaterial, sondern nur einen Teil davon ein. Nimmt man zu Gunsten der Antragsgegnerin an, daß im Gegensatz zum
Vortrag der Antragstellerin der Versuch des Trocknens des so erhaltenen Paroxetin-Hydrochlorid-Isopropanol-Solvats im Vakuum bei 60°C nicht bereits zum gewünschten Erfolg führt, was anhand der durch (1) vorgegebenen Spektren einfach
überprüfbar ist, dann wird er mit einem weiteren Teil des Ausgangsmaterials den
ebenfalls vorgegebenen Weg der Behandlung der Solvatkristalle mit Wasser ausprobieren und damit wiederum, wie bereits erläutert, zwangsläufig zur Modifikation A des Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrats in Nadelform gelangen, wie sie im
verteidigten Schutzanspruch 1 charakterisiert wird. Auch dieses bisher nicht bekannte Ergebnis ist aber im Hinblick auf die zitierte Terephthalsäure-Entscheidung
des Bundesgerichtshofs dem neuheitsschädlichen Offenbarungsinhalt der Druckschrift (1) zuzurechnen.
2) Das Gebrauchsmuster ist im Umfang des Schutzanspruchs 1 auch in der Fassung des Hilfsantrags nicht schutzfähig. Auch der Gegenstand des Schutzanspruchs 1 gemäß Hilfsantrag erweist sich als nicht mehr neu gegenüber der
Druckschrift (1).
Der Schutzanspruch 1 gemäß Hilfsantrag unterscheidet sich von demjenigen nach
Hauptantrag durch die folgenden zusätzlichen Merkmale:
erhältlich durch ein Verfahren umfassend die Kristallisation des
Paroxetin-Hydrochlorid-Solvats durch das in Kontakt bringen der
freien Base Paroxetin mit trockenem Chlorwasserstoffgas in einem
organischen Lösungsmittel oder einem Gemisch aus organischen
Lösungsmitteln, das mit herkömmlichen Trocknungsverfahren
nicht entfernbar ist, und anschließend das Verdrängen des (der)
solvatisierten Lösungsmittel(s) unter Verwendung eines Verdrängungsmittels.
Diese zusätzlichen Merkmale sind aus den ursprünglichen und eingetragenen Unterlagen des Streitgebrauchsmuster herleitbar (vgl S 6 Z 8 bis 21 und Z 33 bis 36).
Der auf eine formelmäßig beschreibbare und durch zusätzliche Parameter charakterisierbare chemische Verbindung gerichtete Schutzanspruch 1 gemäß Hauptantrag wird gemäß Hilfsantrag durch die zusätzlich genannten Verfahrensmaßnahmen von Herstellungsmöglichkeiten ergänzt und somit als sog. "product-by-process"-Anspruch formuliert. Ob eine solche Formulierung, die zur Kennzeichnung
von Stoffen heranzuziehen ist, die sich mit anderen Mitteln nicht hinreichend deutlich charakterisieren lassen, im vorliegenden Fall sinnvoll und zulässig ist, kann
bei der gegebenen Sachlage dahingestellt bleiben. Denn diese Formulierung ist
mit keiner sachlichen Beschränkung des Schutzbegehrens verbunden, da auch
ein in dieser Weise formulierter Stoffanspruch zu einem Schutz des Stoffes führt,
der unabhängig von der Art seiner Herstellung ist (vgl BGH, BlPMZ 1993, 439, 442
re Sp - Tetraploide Kamille): Zwischen dem Gegenstand des Schutzanspruchs 1
gemäß Hauptantrag und demjenigen gemäß Hilfsantrag besteht somit in der Sache und damit auch im Hinblick auf die Beurteilung der Neuheit kein Unterschied.
Denn die zur zusätzlichen Kennzeichnung herangezogenen Verfahrensmaßnahmen führen zu demselben Stoff, wie er im Schutzanspruch 1 gemäß Hauptantrag
gekennzeichnet wird.
Darüber hinaus sind, wie zum Hauptantrag im einzelnen dargelegt, in der Druckschrift (1) bereits diejenigen Verfahrensmaßnahmen konkret offenbart, die zur
Herstellung der Modifikation A von Paroxetin-Hydrochlorid-Anhydrat in Nadelform
gemäß Hauptantrag führen und die im Schutzanspruch 1 gemäß Hilfsantrag in bezug auf das solvatbildende Lösungsmittel (Isopropanol) und das Verdrängungsmittel (Wasser) in allgemeiner Form wiedergegeben werden.
3. Die Löschung des Gebrauchsmusters im Umfang des (eingetragenen) Schutzanspruchs 5, der nicht mehr gesondert verteidigt wird, ist nach § 17 Abs 1 Satz 2
GebrMG gerechtfertigt.
4. Die Kostenentscheidung beruht auf § 18 Abs 3 Satz 2 GebrMG iVm § 84 Abs 2
Satz 1 und 2 PatG, § 97 ZPO. Daß die Billigkeit eine andere Entscheidung erfordert, ist nicht ersichtlich.
Goebel
Dr. Niklas
Richter Dr. Deiß ist wegen Urlaubs gehindert zu unterschreiben
Goebel
Be/prö